Las mejores empresas emergentes de ciencias de la vida para observar en 2023

Publicado: 04 de enero de 2023 Por el personal editorial de BioSpace

BioSpace se enorgullece de presentar su "Clase de 2023" de NextGen Bio, una lista de las empresas de ciencias de la vida lanzadas recientemente más populares en América del Norte.

Para elaborar esta lista, BioSpace evaluó las empresas que se lanzaron entre septiembre de 2021 y septiembre de 2022 con financiación de la Serie A. Luego fueron evaluados utilizando varios criterios diferentes y clasificados de forma acumulativa, en función de los puntos otorgados para cada categoría. Estas categorías fueron: finanzas, alianzas, pipeline, potencial de crecimiento e innovación.

NextGen Bio Class of 2023 es un grupo impresionante de nuevas empresas que ya están teniendo un impacto significativo en la industria ahora y continuarán haciéndolo en el futuro. ¡Felicitaciones a este grupo de ganadores!

Lanzado: octubre de 2021

Ubicación: Watertown, Massachusetts

Serie A: $400 millones

Notable : No sorprende que la mayor inversión de la Serie A de la clase haya sido para una biotecnología que desarrolla medicamentos de precisión en el candente espacio neurológico. Un año después, Neumora obtuvo otros $112 millones en fondos de la Serie B.

diferenciador: Neumora debutó con una impresionante cartera de ocho programas clínicos, preclínicos y de etapa de descubrimiento derivados de los esfuerzos de descubrimiento internos y una asociación estratégica con Amgen, que aportó otra inversión de capital de $ 100 millones.

Activos de etapa clínica: Neumora tiene dos activos de etapa clínica dirigidos al trastorno depresivo mayor (NMRA-140) y los trastornos de ansiedad (NMRA-511).

Lanzado: enero de 2022

Ubicación: San Francisco, CA 

Serie A: $270 millones

Notable : Altos debutó en enero con gran seriedad, con el ex CSO de GSK Hal Barron, MD a la cabeza y una junta directiva que incluye a Jennifer Doudna, Ph.D. y Frances Arnold, Ph.D., ambos premios Nobel.

diferenciador : Altos tomará una Serie A de $ 270 millones, y un total de $ 3 mil millones de inversores, incluido Jeff Bezos, para decodificar y revertir los procesos detrás de las enfermedades del envejecimiento a nivel celular. La compañía está desarrollando tecnología que puede medir la efectividad de cualquier fármaco de longevidad o antienvejecimiento en desarrollo.

Se necesita un pueblo : Altos se toma en serio este adagio. La compañía está compuesta por científicos, médicos y ejecutivos líderes de la academia y la industria en el área de la Bahía y Cambridge, Reino Unido, con colaboraciones en Japón.

Lanzado: diciembre de 2021

Ubicación: Cambridge, MA

Serie A: $218 millones

Serie B: $168 millones

Notable : Odyssey está en un viaje para descubrir y desarrollar nuevos objetivos. La empresa ha declarado hasta ahora ocho programas en inmunología y oncología.

diferenciador : Odyssey se está expandiendo rápidamente. Apenas diez meses después de obtener $218 millones en fondos de la Serie A, la compañía cerró una Serie B suscrita en exceso por valor de $168 millones. A octubre de 2022, Odyssey contaba con más de 160 miembros del equipo.

Liderazgo: Odyssey está dirigida por el empresario biotecnológico en serie Gary Glick, Ph.D., quien ha fundado varias empresas, incluidas IMF Therapeutics, Scorpion Therapeutics y First Wave Bio.

Lanzado: enero de 2022

Ubicación: Watertown, MA/Seattle, WA

Ronda de riesgo(serie desconocida): $ 175 millones

Notable: Respaldada por Vida Ventures y Leaps by Bayer, la puesta en marcha de terapia celular hizo su debut público en la Conferencia JP Morgan Healthcare de 2022.

diferenciador : La plataforma de Affini-T, que aprovecha un motor de descubrimiento de receptores de células T (TCR) y un conjunto de componentes de biología sintética, se dirige a KRAS, la mutación conductora oncogénica más prevalente en tumores sólidos. Las mutaciones de KRAS son particularmente ubicuas en el cáncer de pulmón, el cáncer colorrectal y el cáncer de páncreas.

Movimiento hacia adelante : Affini-T recientemente se asoció con ElevateBio para utilizar la plataforma de tecnología de vectores lentivirales Basecamp LentiPeakTM de esa compañía y las capacidades de producción de terapia celular. La alianza ayudará a Affini-T a llevar sus programas de controladores oncogénicos al desarrollo clínico.

Lanzado: junio de 2022

Ubicación: Waltham, MA

Serie A: $200 millones

Notable: Ubicada en el corazón de Genetown, esta empresa emergente fundada por OrbiMed debutó oficialmente en junio con $200 millones en financiamiento de la Serie A y un activo de etapa clínica para el asma grave adquirido de Astellas.

diferenciador : El enfoque de Upstream se centra en el receptor TSLP. UPB-101 es un anticuerpo monoclonal que se dirige al receptor de TSLP, un objetivo validado situado aguas arriba de múltiples cascadas de señalización que afectan a las células inmunitarias fundamentales en muchas enfermedades inflamatorias.

Una ventaja: Astellas ya había recopilado datos preclínicos y clínicos para UPB-101, incluida una dosis única ascendente en voluntarios humanos sanos.

Lanzado: septiembre de 2022

Ubicación: San Diego, CA 

Serie A: $165 millones

Notable : ¿Qué obtienes cuando combinas la terapia celular y la medicina genética? Capstan Therapeutics, con sede en San Diego, obtuvo la participación de inversionistas como Novartis, Pfizer, Bayer, Eli Lilly y BMS.

diferenciador: La plataforma de entrega dirigida de Capstan tiene como objetivo reprogramar las células inmunitarias in vivo con las cargas útiles necesarias para beneficiar a los pacientes con cáncer, fibrosis y enfermedades relacionadas con la inflamación y trastornos monogénicos de la sangre.

Promesa preclínica: La plataforma ya ha demostrado potencial en estudios preclínicos contra un objetivo relacionado con la fibrosis.

Lanzado: octubre de 2021

Ubicación: Los Altos, CA 

 Serie A: $32 millones

Serie B: $35 millones

Notable : Alto Neuroscience, respaldado por Novartis, ha recaudado 75 millones de dólares hasta la fecha. La compañía de psiquiatría de precisión ya cuenta con dos activos, ALTO-100 para trastorno depresivo mayor (MDD) y trastorno de estrés postraumático y ALTO-300 para MDD en estudios de fase II.

diferenciador: Alto está trabajando para tratar estas enfermedades neuropsiquiátricas y más con su plataforma de biomarcadores habilitada para IA, que combina ricas fuentes de información sobre la actividad cerebral y el comportamiento de los pacientes para desarrollar medicamentos para las poblaciones objetivo.

Acumulando elogios: La empresa fue seleccionada recientemente como uno de los mejores lugares para trabajar en biofarmacia de 2023 de BioSpace.

Lanzado: agosto de 2022

Ubicación: Plymouth, Massachusetts

Serie A:$ 122 millones

Notable: IDRx llegó a Genetown en agosto con $122 millones y alianzas con Merck KGaA y Blueprint Medicines.

diferenciador : Las combinaciones son clave para IDRx, que está desarrollando combinaciones diseñadas inteligentemente con la esperanza de detener las mutaciones del cáncer antes de que comiencen. IDRX-42, con licencia de Merck, ya se encuentra en ensayos de Fase I para tumores del estroma gastrointestinal.

Una fundación sólida : IDRx fue incubado por Alexis Borisy. El emprendedor biotecnológico en serie ha ayudado a lanzar empresas como Relay Therapeutics y EQRx, que ocuparon el puesto número dos en la NextGen Bio Class de 2021 de BioSpace.

Lanzado: octubre de 2021

Ubicación: Cambridge, MA

Serie A: $75 millones

Notable: Fundada en 2020 por ATP, Intergalactic obtuvo $ 75 millones en fondos de la Serie A para desarrollar terapias génicas no virales en oftalmología, trastornos auditivos y vacunas.

diferenciador : Como parte de la próxima generación de terapias génicas, Intergalactic tiene como objetivo superar las limitaciones de tamaño de los vectores virales con su plataforma C3DNA. La tecnología permite a la compañía diseñar y entregar incluso los genes más grandes a las células objetivo.

Liderazgo fuerte : Intergalactic está dirigida por el ex vicepresidente ejecutivo de I+D de Biogen, Michael Ehlers, MD, Ph.D. En Biogen, Ehlers supervisó las presentaciones y aprobaciones globales para la terapia Spinraza para la atrofia muscular espinal (AME).

Lanzado: enero de 2022

Ubicación: Sur de San Francisco, CA

Serie A: $100 millones

Notable : Una de las primeras Series A de 2022, Septerna ha construido desde entonces su equipo de liderazgo con el nombramiento formal de Jeffrey Finer, MD, Ph.D. como CEO y las adiciones de Liz Bhatt como directora de operaciones y Ran Xiao como vicepresidente de finanzas y operaciones comerciales.

diferenciador : Septerna tiene un target muy específico: GPCR. La familia más grande y diversa de receptores de membrana celular, hay más de 700 medicamentos aprobados dirigidos a los GPCR, incluidos los opioides. Septerna está aprovechando su plataforma GPCR Native Complex™ para abordar nuevas enfermedades que antes se consideraban intratables.

Patrimonio impresionante: Septerna pertenece a la notable familia de Third Rock Ventures, que también incluye Editas Medicine, Faze Medicines, Asher Bio y Flare Therapeutics.

Lanzado: noviembre de 2021

Ubicación: Cambridge, MA

Serie A: $125 millones

Notable : Chroma pertenece a uno de los espacios terapéuticos más candentes: la medicina epigenética. Atlas Venture y Newpath Partners sembraron la empresa.

diferenciador : En abril de 2021, los cofundadores de Chroma, Luke Gilbert, Ph.D. y Jonathan Weissman, Ph.D. publicó un artículo en Cell sobre una nueva tecnología de edición de genes que constituye la base del trabajo de Chroma. La tecnología, CRISPRoff, permite a los investigadores controlar la expresión génica con alta especificidad sin alterar la secuencia de ADN.

Una casa científica completa: Los seis fundadores científicos de Chroma, incluido David Liu del Instituto Broad, tienen una gran seriedad en genómica, edición epigenética y descubrimiento de fármacos.

Lanzado: enero de 2022

Ubicación: Hillsborough, Nueva Jersey

Serie A: $75 millones

Notable : Lanzado en enero con $ 75 millones en fondos de la Serie A, Ceptur cuenta con el apoyo de Bristol Myers Squibb. La ronda de debut estuvo a cargo de venBio Partners y Qiming Venture Partners USA.

diferenciador : Ceptur está desarrollando terapias de oligonucleótidos dirigidas basadas en la tecnología U1 Adapter. Los adaptadores U1 son oligonucleótidos bivalentes que interactúan con ARNm específico de secuencia y la proteína ribonuclear nuclear pequeña U1 (U1 snRNP). Estas terapias controlan la expresión génica a nivel de pre-ARNm dentro del núcleo, lo que ofrece la posibilidad de regular el ARNm de una forma muy específica.

Una fundación sólida : El consejo asesor científico de Ceptur incluye a los veteranos de la terapia de ARN Steven Dowdy, Ph.D., Adrian Krainer, Ph.D., Henrik Oerum, Ph.D. y Thomas Tuschl, Ph.D.

Lanzado: noviembre de 2021

Ubicación: Cambridge, MA

Serie A: $87 millones

Notable: Bristol Myers Squibb ha puesto su capital en otro miembro de NextGen Bio '23, Clade Therapeutics, que está desarrollando medicamentos escalables, listos para usar y de próxima generación basados ​​en células madre para tratar el cáncer.

diferenciador: La plataforma patentada de la compañía permite el encubrimiento inmunológico de células madre pluripotentes inducidas y la diferenciación de células madre encubiertas en células terapéuticas.

Liderazgo fuerte : Co-fundador y CEO Chad Cowan, Ph.D. también cofundó Sana Biotechnology y participó en el lanzamiento de varias otras empresas emergentes de terapia celular y génica, incluidas BlueRock Therapeutics, Vesigen Therapeutics y Metagenomi, miembro de NextGen Bio '22.

Lanzado: abril de 2022

Ubicación: Waltham, MA

Serie A: $110 millones

Notable: Triana Biomedicines está descubriendo y desarrollando nuevas moléculas pequeñas que forman la columna vertebral de un "pegamento molecular" escalable.

diferenciador: Los investigadores de Triana esperan que la plataforma pueda identificar más de 600 ligasas E3 preferidas para objetivos prioritarios de enfermedades.

Veterinarios de la industria al timón : Patrick Trojer, Ph.D., presidente y director ejecutivo, anteriormente se desempeñó como director científico en Constellation Pharmaceuticals. CSO Jean-Christophe Harmange, Ph.D. anteriormente fue vicepresidente sénior y jefe de investigación en Goldfinch Bio, y cofundador y director de tecnología Jesse Chen, Ph.D. construyó la plataforma y la tubería de degradación de proteínas dirigida líder en la industria de Kymera Therapeutics.

Lanzado: junio de 2022

Ubicación: Hatfield, Pensilvania

Serie A: $75 millones

Notable: Code Bio apunta su plataforma de entrega no viral a terapias para algunas de las enfermedades genéticas más prevalentes, como la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y la diabetes tipo 1.

diferenciador : La plataforma 3DNA de Code Bio está formada por bloques de construcción programables y modulares, lo que le permite dirigirse a células y tejidos con un alto grado de especificidad. La compañía atestigua que la plataforma puede permitir la entrega dirigida de terapia génica, ARNi y otras modalidades de medicina genética.

Socios poderosos : Code Bio y Takeda llegaron a un acuerdo de colaboración para aprovechar la plataforma 3DNA para un programa de enfermedades raras dirigido al hígado. También realizarán estudios para programas de enfermedades raras dirigidos por el SNC. Amgen también quería participar: su brazo de capital de riesgo participó en la ronda de la Serie A.

Lanzado: abril de 2022

Ubicación: Cambridge, MA

Serie A: $110 millones

Notable : jugador de medicina regenerativa Satellite Bio bioingeniería células en "satélites" que se pueden implantar en los pacientes. El enfoque se denomina "Terapéutica de tejidos".

diferenciador : Los satélites se ensamblan y programan a través de la plataforma Satellite Adaptive Tissue (SAT) que sirve para restaurar, reparar o reemplazar tejido disfuncional o enfermo. Satellite centrará su atención inicial en las células hepáticas.

Liderazgo experimentado : CEO Dave Lennon, Ph.D. más recientemente se desempeñó como presidente de AveXis y Novartis Gene Therapies, donde dirigió el lanzamiento de Zolgensma, una terapia génica regenerativa para la AME.

Lanzado: enero de 2022

Ubicación: San Francisco, CA 

Serie A: $85 millones

Notable : El desarrollador de pegamento molecular Ambagon fue iniciado por RA Capital Management, AbbVie Ventures, MRL Ventures Fund y más. Surveyor Capital se unió a la ronda Serie A.

diferenciador: Ambagon está desarrollando estabilizadores adhesivos moleculares para abordar proteínas con regiones intrínsecamente desordenadas que interactúan con la proteína central 14-3-3.

Proyecto preclínico prometedor : Ambagón tiene cinco programas de descubrimiento temprano, todos enfocados en el cáncer. Para la segunda mitad de 2023, la compañía espera presentar al menos un candidato en desarrollo.

Lanzado: julio de 2022

Ubicación: Sur de San Francisco, CA

Serie A: $55 millones

Notable: La compañía de medicina genética fue fundada por Stanley Qi, Ph.D., un conocido bioingeniero y coinventor de la patente CRISPR de la Universidad de California.

diferenciador : La plataforma del Sistema de Modulación de la Expresión Génica (GEMS) de Epic está diseñada para modificar con precisión la expresión génica. GEMS cuenta con la biblioteca más grande conocida de moduladores novedosos combinados con capacidades avanzadas de genómica funcional y computacional para diseñar rápidamente ARN guía que son altamente específicos para los genes objetivo.

Activo(s) clínico(s) clave : El principal candidato preclínico de la biotecnología, EPI-321, se dirige al raro trastorno muscular distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), una afección hereditaria que afecta principalmente a la cara, la escápula y la región del húmero. La FSHD es la segunda forma más común de distrofia muscular y generalmente se presenta antes de los 20 años.

Lanzado: abril de 2022

Ubicación: Emeryville, California

Serie A: $68 millones

Notable: Ansa está desarrollando una plataforma de síntesis de ADN enzimático de próxima generación.

diferenciador: La plataforma de síntesis de ADN enzimático de Ansa podría ser una mejora importante con respecto al estándar actual de la industria, conocido como síntesis de fosforamidita, que utiliza productos químicos peligrosos que pueden provocar daños en las moléculas o tasas de error más altas.

Una nueva arruga en la síntesis de ADN: La novedosa plataforma basada en enzimas de la compañía tiene el potencial de conducir a una síntesis de ADN más rápida, más prolongada y más precisa.

Lanzado: diciembre de 2021

Ubicación: Emeryville, California

Serie A: $40 millones

Notable: Utilizando análisis celular avanzado y aprendizaje automático a gran escala, la exclusiva plataforma de descubrimiento de fármacos de Totus tiene como objetivo hacer que todas las enfermedades humanas sean susceptibles de tratamiento.

diferenciador: Totus cuenta con la biblioteca de química covalente más completa del mundo que se combina con la detección basada en células de ultra alto rendimiento y un portal de diseño de fármacos impulsado por IA/ML.

Un potencial cambio de juego : El principal candidato experimental de la biotecnología es el inhibidor preclínico de la fosfatidilinositol 3-quinasa α (PI3Kα) TOS-358. PI3Kα es un oncogén común que se encuentra en una variedad de tipos de tejidos. TOS-358 está diseñado para ser una mejora importante, desde el punto de vista de la eficacia, en el campo de los inhibidores de PI3Kα actualmente aprobados.

Lanzado: febrero de 2022

Ubicación: Pasadena, California

Serie A: $56 millones

Notable : El enfoque de Spatial Genomics para desentrañar identidades y ubicaciones moleculares dentro de células individuales se basa en una combinación de hibridación secuencial in situ con fluorescencia (también conocida como seqFISH) y códigos de barras moleculares. La potente plataforma de la empresa podría resultar un gran paso adelante en el campo del análisis genómico espacial integrado.

diferenciador: La genómica espacial integrada es un campo en rápido desarrollo que algún día puede dar lugar a grandes avances en medicina de precisión, biotecnología y biología molecular.

 Un patrocinador financiero clave: Como parte de su recaudación de fondos Serie A, Spatial obtuvo una inversión estratégica de $40 millones de la empresa de pruebas genéticas Fulgent Genetics.

Lanzado: febrero de 2022

Ubicación: Boston, MA

Serie A: $101 millones

Notable : La novedosa plataforma IMPACT™ de la biotecnología integra el aprendizaje automático en el proceso de descubrimiento de fármacos biológicos. Seismic planea aprovechar esta tecnología única para desarrollar terapias biológicas diseñadas para varias enfermedades autoinmunes.

diferenciador: La tecnología IMPACT™ de Seismic tiene el potencial de ser un gran paso adelante en el descubrimiento y desarrollo de terapias dirigidas a condiciones que surgen de la inmunidad adaptativa desregulada.

Un patrocinador financiero superior: La financiación de la serie A de Seismic estuvo a cargo de la firma de capital de riesgo de primer nivel Lightspeed Venture Partners.

Lanzado: enero de 2022

Ubicación: San Francisco, CA 

Serie A: $55 millones

Notable: La plataforma VectorSelect™ de 64x Bio, una nueva tecnología de ingeniería de líneas celulares, está diseñada para reducir las cargas económicas y logísticas inherentes a la mayoría de los tipos de terapias génicas.

diferenciador: La novedosa tecnología de la compañía podría desbloquear miles de millones en valor latente en el mercado multimillonario de la terapia génica.

Un patrimonio de prestigio: La tecnología de ingeniería de líneas celulares de 64X Bio fue desarrollada por los fundadores de la compañía, incluidos George Church en la Universidad de Harvard y David Thompson en el Instituto Wyss de Harvard.

Lanzado: diciembre de 2021

Ubicación: Boston, MA

Serie A: $75 millones

Notable: La biología de diana tumoral de Mariana, que combina modalidades de ligandos con características de diana, podría ser un gran avance en el campo de los radiofármacos para combatir el cáncer.

diferenciador: Los radiofármacos de vanguardia de la compañía están diseñados para ser los mejores tratamientos de precisión contra el cáncer de su clase, y se caracterizan por una eliminación rápida del sistema, cargas útiles máximas y perfiles de seguridad de primer nivel.

Un equipo de gestión altamente calificado : Director ejecutivo de Mariana Simon Read, Ph.D. fue el antiguo CSO de Ra Pharmaceuticals hasta que UCB Pharma compró la empresa. Read también ocupó posiciones de liderazgo en varias otras compañías farmacéuticas destacadas, como GlaxoSmithKline, AstraZeneca y Roche/Genentech.

*Mariana antes se conocía como Curie Therapeutics

Lanzado: enero de 2022

Ubicación: San Diego, CA  

Serie A: 21,5 millones de dólares

Notable: ONK está desarrollando una cartera de terapias celulares listas para usar de próxima generación para una amplia gama de tumores líquidos y sólidos.

diferenciador: La tecnología de edición de genes de la empresa está diseñada para mejorar la seguridad y la eficacia de las células asesinas naturales (NK) modificadas en una variedad de tumores difíciles de tratar.

Activo principal de etapa clínica : El principal producto candidato de ONK es ONKT102, un CD38 CAR-NK de afinidad optimizada totalmente humano. Esta terapia celular experimental se encuentra actualmente en estudios de habilitación de IND como un tratamiento potencial para el mieloma múltiple en recaída/refractario.

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